1. 數據質控
2. 序列比對
3. 變異檢測：SNP/InDel/CNV/SV/變異位點篩選
4. 基因組變異Circos圖展示

(一) 多樣本變異位點異同分析
(二) 致病候選基因篩查預測
(三) 新生突變篩選及分析
(四) 候選基因富集分析
(五) 調控網絡分析
(六) 腫瘤基因組分析
1. 驅動基因/致病機理分析
2. 易感基因分析
3. 異質性分析
4. 病毒整合分析
(七) 個性化圖形展示
(八) 臨床數據整合分析

1. 數據質控
2. 序列比對
3. 變異檢測：SNP/InDel/CNV/SV
4. 多樣本變異位點異同分析
5. 致病候選基因篩查預測
6. 候選基因富集分析
7. 調控網絡分析
8. 數據可視化

9. 雜合性缺失分析
10. 腫瘤突變負荷（TMB）分析
11. 腫瘤純度分析
12. 腫瘤倍性分析
13. 腫瘤異質性分析
14. 臨床數據整合分析
15. 其他分析

1. 數據質控
2. 序列比對
3. 變異檢測：SNP/InDel/CNV/SV/變異位點篩選

(一) 多樣本變異位點異同分析
(二) 致病候選基因篩查預測
(三) 新生突變篩選及分析
(四) 候選基因富集分析
(五) 調控網絡分析
(六) 腫瘤基因組分析
1. 驅動基因/致病機理分析
2. 易感基因分析
3. 異質性分析
4. 病毒整合分析
(七) 個性化圖形展示
(八) 臨床數據整合分析