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SNP檢測與突變分析
測序“金標準”
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SNP檢測與突變分析

SNP(單核苷酸多態性)是基因組中因單個核苷酸變異而形成的獨特遺傳標記。由于其在人類基因組中的廣泛存在和高頻率發生,SNP已成為繼微衛星之后的重要遺傳學標記。在醫學遺傳學、藥物遺傳學、疾病診斷以及人類進化等多個前沿領域,SNP都展現出極高的研究價值和應用潛力。

泓迅生物在SNP位點分析和研究方面積累了豐富的經驗,擁有專業的隊伍和先進的儀器設備,提供基于Sanger測序的“金標準”SNP分型技術服務,以及成本更低的Taqman探針法SNP分型服務。泓迅的GPS平臺(Genotype, Phenotype and Synotype)加速了基礎研究的轉化和應用,幫助客戶在SNP功能學及下游應用的產業開發方面取得更好成果。

服務優勢
  • 多樣化檢測方式
    多樣化檢測方式
  • 豐富的專業經驗
    豐富的專業經驗
  • 快速交付結果
    快速交付結果
服務詳情

? 直接測序:通過對PCR擴增后的樣本直接測序,是最準確且被認為是SNP分析的“金標準”。

? Taqman探針:此方法基于實時熒光定量PCR的特異性。針對不同的SNP位點,設計特定的PCR引物和Taqman探針,進行實時熒光PCR擴增。當PCR產物存在時,探針與模板退火,形成適合核酸外切酶活性的底物,切割探針5’端的熒光分子,產生熒光信號。此方法常用于少量已知SNP位點的大量樣本分析。


樣品要求

樣品種類 要求 保存和運輸
血液 含抗凝劑,總大于1ml -20℃/-80℃,干冰運輸
組織樣品 新鮮組織、石蠟包埋或95%乙醇固定,大于50mg -20℃/-80℃,干冰運輸
細胞或菌液 樣品新鮮、密封,計數大于106 4℃運輸
血斑 干燥,血斑大于0.5cm2 密閉,常溫運輸
交付結果
直接測序法:實驗報告含原始測序峰圖、比對文件和分析報告。
Taqman探針法:實驗報告含分型散點圖和分析報告。
 
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